
11号染色体重复的孩子可以要,但需根据具体情况评估风险。染色体重复可能导致发育异常或健康问题,但也存在无症状或轻微影响的案例,需结合重复片段大小、位置及家族史综合判断。
建议进行详细的产前诊断,如羊水穿刺或绒毛取样,确认重复范围及是否涉及致病基因。同时咨询遗传学专家,分析重复的临床意义,评估胎儿潜在风险。若确诊为致病性重复,需考虑妊娠选择;若为良性变异,通常可继续妊娠。
孕期密切监测胎儿发育,出生后定期进行生长发育评估,尤其关注智力、运动及器官功能。部分患儿可能需要早期干预或康复治疗。心理支持也很重要,帮助家庭应对不确定性。最终决定应结合医学建议、家庭意愿及伦理考量。
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