18号染色体异常怎么办
发布时间: 2019-11-04 音频时长: 01分20秒
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18号染色体异常是一种相对较常见的胎儿染色体异常，发生概率低于21三体。
18三体常常表现为胎儿明显智力障碍，有时伴有多发畸形，一旦诊断18三体，这样的胎儿多建议中期妊娠引产放弃。18三体和21三体筛查是孕中期筛查的一项重要任务。
如果生化唐筛或者胎儿无创DNA检测阳性，或者孕11到13周B超NT值过高，要进一步做羊水穿刺检查，确诊是否有染色体异常。如果确定是18三体，要做引产，放弃胎儿。
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