狭颅症是什么情况

2025.09.25 16:46

狭颅症是一种先天性颅骨发育异常疾病，主要表现为颅缝过早闭合，导致颅腔空间受限，影响脑组织正常发育。该病症通常在婴儿期即可被发现，可能引发颅内压增高、头颅畸形及神经功能障碍，需及时干预以避免严重后果。

狭颅症的病因尚未完全明确，可能与基因突变、胚胎发育异常或代谢障碍有关。颅缝过早闭合会限制颅骨扩张，迫使脑组织在有限空间内生长，进而导致头颅形状异常如舟状头、三角头等。随着病情发展，可能出现视力障碍、智力发育迟缓、癫痫等症状。诊断主要依靠临床检查及影像学手段，如CT或MRI可清晰显示颅缝闭合情况。治疗以手术为主，通过重建颅骨结构释放颅内压力，最佳手术时机通常在出生后6-12个月内，以最大限度减少脑损伤风险。

家长需密切观察婴儿头围增长及头颅形状，若发现异常隆起、眼球突出或频繁呕吐等颅内压增高表现，应立即就医。术后需定期随访，监测脑发育及颅骨重塑情况。康复阶段可结合物理治疗促进神经功能恢复。日常生活中避免头部外伤，保证营养均衡以支持生长发育。部分患儿可能遗留认知或运动障碍，需长期多学科协作管理，早期干预对改善预后至关重要。

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