多系统萎缩(MSA)是一组原因不明的,可累及锥体系、椎体外系、小脑和自主神经系统等多个部位的神经系统变性病。本病于1969年首先提出,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征以及小脑性的共济失调和锥体束等症状。年发病率估计为0.6/10万,患病率约为(1.9-4.9)/10万。男性发病率略多,男女比例约为1.3:1,多为中年起病,平均发病年龄在50岁左右。因此50岁以上的人群年发病率达(3-5)/10万。MSA通常隐袭起病,进展比帕金森病要快,但比进行性核上性麻痹要慢。80%的患者在出现运动障碍的症状后5年内瘫痪,一般病程为5-6年,但流行病学也发现约20%的患者存活期超过了12年。MSA主要分两种亚型,一种是以帕金森综合征为突出表现的MSA-P型,一种是一小脑性共济失调为突出表现的MSA-C型。该病目前无特异性治疗方法,主要是针对自主神经功能障碍和帕金森综合征进行对症治疗。
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