多灶性运动神经病
简介
又称：多灶性脱髓鞘性运动神经病
英文名：multifocal motor neuropathy,MMN
好发人群：20～80岁、多见于男性
需做检查：血生化检测、脑脊液检查、周围神经活检、神经肌电生理检查
引发疾病：呼吸衰竭、感染、抑郁
就诊指南
就诊科室：神经内科
疾病症状：进行性非对称性肢体无力、肌萎缩、肩部疼痛
治疗方法：药物治疗
多灶性运动神经病视频
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多灶性运动神经病检查方法
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李晓杰
副主任医师
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什么是多灶性运动神经病
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李晓杰
副主任医师
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多灶性运动神经病如何鉴别
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主治医师
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多灶性运动神经病症状
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主治医师
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多灶性运动神经病病因有哪些
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徐强
主治医师
多灶性运动神经病问答
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Q多灶性运动神经病如何预防
A多灶性运动神经病，是一种自身免疫性疾病，对于这类自身免疫性疾
袁俊丽
主任医师
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Q多灶性运动神经病需要做哪些检查
A第一，是实验室检查，抽取静脉血检查血清磷酸激酶，如果显示轻度
袁俊丽
主任医师
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Q多灶性运动神经病的临床症状有哪些？
A1.这是一种少见病，主要见于青壮年和成人，男性多于女性。
袁俊丽
主任医师
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Q多灶性运动神经病的鉴别
A1.多灶性运动神经病呈慢性进展的局灶性下运动神经元损害，推测
袁俊丽
主任医师
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Q多灶性运动神经病的治疗
A它是一种有方法治疗的运动神经病，常用的治疗方案有下面几种：
袁俊丽
主任医师
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Q什么是多灶性运动神经病
A1.临床表现为缓慢进展的不对称性肢体无力，电生理检查显示多灶
袁俊丽
主任医师