前列腺素可以被人体吸收。前列腺素是一类具有广泛生理活性的脂质介质,通过局部或全身途径进入血液循环后发挥生物学效应。其吸收效率与给药方式、分子结构及代谢环境密切相关,不同剂型和给药途径直接影响生物利用度。
前列腺素的吸收机制依赖于脂溶性特性。口服给药时,部分前列腺素在胃酸环境中易被降解,肠道吸收后经门静脉进入肝脏,首过效应显著降低活性成分浓度。皮下或肌肉注射可绕过消化道直接进入循环系统,提高吸收效率。黏膜给药如舌下、直肠利用上皮细胞通透性促进快速吸收,适用于需要迅速起效的临床场景。静脉注射则实现100%生物利用度,但可能引发全身性副作用。前列腺素E1等合成类似物通过结构修饰增强稳定性,延长半衰期并改善吸收性能。
使用前列腺素需严格评估适应症与禁忌症。心血管疾病患者需监测血压变化,妊娠期妇女禁用某些类型前列腺素以防子宫收缩。非甾体抗炎药可能拮抗前列腺素作用,联合用药需调整剂量。静脉给药时需控制输注速度,避免面部潮红、低血压等不良反应。储存条件影响药物稳定性,部分前列腺素制剂需避光冷藏。临床应用中需根据个体差异调整方案,定期复查肝肾功能及凝血指标。
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