中期唐筛的正常值范围通常以风险值表示,低风险标准为1/270或更高即风险值低于1/270视为低风险,高风险则低于1/270需进一步检查。具体数值可能因检测方法、实验室标准略有差异,但核心判断逻辑一致。
中期唐筛孕15-20周通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白AFP、游离β-hCG、游离雌三醇uE3等指标,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素,计算胎儿患唐氏综合征21-三体、18-三体及神经管缺陷的风险概率。不同实验室可能采用不同单位或组合指标如部分增加抑制素A检测,但最终结果均以风险比值呈现。例如,1/1000表示低风险,1/100则需介入性产前诊断如羊水穿刺确认。
注意事项包括唐筛是概率评估而非确诊,高风险需结合超声如NT值或无创DNA进一步排查;孕妇年龄、多胎妊娠、试管婴儿等因素可能影响结果准确性;检测前需确认孕周以早期超声为准,避免空腹或剧烈运动干扰数据。若结果异常,建议咨询遗传学专家,避免过度焦虑。不同医疗机构报告单格式不同,需重点关注风险值及截断值说明,而非单一指标绝对值。
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