肾母细胞瘤 混合型
2025.10.11 17:41肾母细胞瘤混合型是一种儿童常见的肾脏恶性肿瘤，由多种组织学成分构成，兼具胚芽、间质和上皮等不同分化特征。该肿瘤多发于5岁以下儿童，临床表现为腹部肿块、腹痛或血尿，需通过影像学检查和病理活检确诊。
肾母细胞瘤混合型的发病机制与WT1、WT2等基因突变密切相关，导致肾脏胚胎发育异常。病理学上，肿瘤组织包含未分化的胚芽成分、不同分化程度的间质及上皮结构，呈现高度异质性。治疗上采用手术切除联合放化疗的综合方案，根据分期和组织学类型调整策略。预后与肿瘤分期、组织学类型及治疗反应相关，早期发现并规范治疗可显著提高生存率。
确诊肾母细胞瘤混合型后需尽快制定个体化治疗方案，避免延误手术时机。术后需密切监测肾功能及化疗副作用，如骨髓抑制、肝毒性等。定期随访影像学检查有助于早期发现复发或转移。家属应关注患儿营养支持及心理疏导，减轻治疗过程中的身心负担。避免盲目使用偏方或中断治疗，严格遵循医嘱可最大限度改善预后。
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