他达拉非的药效持续时间通常为36小时,属于长效PDE5抑制剂,适合需要较长时间窗口的勃起功能障碍患者。其作用机制是通过抑制PDE5酶,增强一氧化氮介导的血管舒张效应,从而改善海绵体血流。药效峰值出现在服药后2至8小时,但持续时间内均可保持一定疗效,远超西地那非等短效药物。
他达拉非的代谢半衰期约17.5小时,个体差异可能导致持续时间波动。高脂饮食可能延迟药物吸收但不影响总疗效,推荐剂量5-20mg需根据耐受性调整。特殊设计的按需服用和每日小剂量两种方案,为不同需求患者提供选择。每日5mg的低剂量方案可使血药浓度稳定,适合预期频繁性活动的患者。
严重心血管疾病患者禁用,与硝酸酯类药物联用可能导致致命性低血压。常见不良反应包括头痛、消化不良,视觉异常发生率低于短效药物。肝肾功能不全者需调整剂量,中重度肝功能不全者每日剂量不超过10mg。服药期间避免过量饮酒,可能加重血管扩张效应。药物相互作用需警惕α受体阻滞剂及CYP3A4强抑制剂,建议用药前全面评估合并用药情况。
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