耳后瘘管是一种先天性发育异常,表现为耳后皮肤出现细小瘘管,与胚胎期鳃弓发育不全有关。多数情况下瘘管无明显症状,但可能因感染出现红肿、疼痛或分泌物。
耳后瘘管通常在出生时即存在,瘘管开口多位于耳廓后方,少数可延伸至耳道或颈部。瘘管内部为鳞状上皮,可分泌皮脂或角蛋白,容易因细菌滋生引发感染。感染时局部会形成脓肿,需及时处理以避免反复发作。部分患者可能伴随其他先天性异常,如鳃裂囊肿。诊断主要依靠体格检查,必要时结合超声或造影明确瘘管走向。无症状者无需治疗,保持局部清洁即可;若反复感染或形成脓肿,需手术彻底切除瘘管。
日常需避免挤压或刺激瘘管部位,防止感染。出现红肿、渗液时应及时就医,不可自行挑破或涂抹药物。术前需彻底控制感染,术后保持伤口干燥,定期复查。儿童患者家长需注意观察,发现异常尽早干预。耳后瘘管虽为良性病变,但忽视护理可能导致并发症,科学管理是关键。
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