小儿骶尾部畸胎瘤的治疗以手术切除为主,根据肿瘤性质、分期及患儿年龄综合制定方案。良性畸胎瘤完整切除后预后良好,恶性畸胎瘤需结合化疗或放疗。早期诊断和干预对改善生存质量至关重要。
骶尾部畸胎瘤的治疗需依据病理类型和临床分期。对于出生后发现的囊性或以囊性为主的肿瘤,若体积较小且无恶性证据,可优先选择手术切除。实性成分较多或甲胎蛋白升高的病例,需警惕恶性可能,术前通过影像学评估浸润范围。恶性畸胎瘤需采用新辅助化疗缩小病灶后再手术,术后根据病理结果补充放化疗。新生儿期肿瘤体积巨大或伴严重并发症时,可能需分期手术或急诊处理。术中需注意保护直肠和骶神经,避免术后排便功能障碍。术后定期监测甲胎蛋白和影像学复查,及时发现复发或转移。
治疗过程中需关注肿瘤破裂风险,避免术前穿刺活检。恶性病例化疗期间需密切监测骨髓抑制和肝肾功能。术后长期随访应包括肛门括约肌功能评估,必要时进行康复训练。复发肿瘤二次手术难度较大,需多学科协作制定方案。产前发现的骶尾部畸胎瘤需评估胎儿水肿或心功能状况,必要时开展胎儿宫内干预。
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