先天性巨结肠的危害

2025.09.18 16:35

先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失导致的肠道发育畸形，主要危害在于引发顽固性便秘、肠梗阻及继发性感染，严重时可危及生命。该病多发于新生儿期，若未及时干预，可能影响患儿生长发育，甚至导致肠穿孔、败血症等致命并发症。

先天性巨结肠的危害主要体现在肠道功能障碍。由于病变肠段缺乏正常蠕动功能，粪便无法顺利排出，长期淤积可能引发腹胀、呕吐、营养不良等问题。随着病情发展，近端健康肠段因长期扩张而逐渐丧失功能，进一步加重肠梗阻风险。粪便淤积易滋生细菌，导致小肠结肠炎，表现为发热、腹泻或血便，严重时可能引发全身感染。部分患儿因长期消化吸收障碍，出现体重不增、贫血等全身症状，影响智力和体能发育。

对于先天性巨结肠的防治，早期诊断和规范治疗至关重要。新生儿出现胎便排出延迟、腹胀或喂养困难时，需及时就医排查。确诊后应根据病情选择保守治疗或手术切除病变肠段，术后需定期随访肠道功能恢复情况。日常生活中需注意饮食调理，保证足够水分和膳食纤维摄入，避免便秘加重。家长应密切观察患儿排便习惯及腹部体征，发现异常立即就医，防止并发症发生。通过科学管理，多数患儿预后良好，可接近正常生活质量。

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