孤立肾是一种先天性或后天性单侧肾脏缺失的疾病,属于泌尿系统发育异常或手术切除后的状态。正常情况下人体拥有两颗肾脏,但孤立肾患者仅有一颗肾脏发挥功能,可能由胚胎发育异常或疾病治疗需要导致。
孤立肾的形成原因多样,先天性因素包括胚胎期一侧肾脏未发育肾缺如或发育不良后萎缩;后天性因素常见于因肿瘤、严重创伤、结核等疾病需手术切除一侧肾脏。孤立肾通常能通过代偿性增大维持正常生理功能,但长期可能增加肾脏负担,潜在风险包括高血压、蛋白尿或慢性肾病。部分患者伴随其他泌尿系统异常,如输尿管畸形或对侧肾代偿性肥大。
孤立肾患者需定期监测肾功能、血压及尿常规,避免滥用肾毒性药物。保持低盐饮食、控制体重及适度运动有助于减轻肾脏负荷。感染或外伤时需及时就医,防止孤立肾受损。育龄期女性妊娠前应评估肾功能,孕期需加强监测。避免剧烈碰撞类运动,如拳击、橄榄球等。总体而言,孤立肾在科学管理下多数可维持正常生活,但需终身重视肾脏保护。
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