肺动脉闭锁概述

2024.11.07 15:04

肺动脉闭锁是一种严重的先天性心血管畸形。

肺动脉闭锁指的是肺动脉瓣完全闭锁，导致右心室的血液无法正常流入肺动脉。这种畸形可单独存在，也可合并其他心脏畸形。其发病机制较为复杂，主要是在胚胎发育过程中出现异常所致。患儿出生后会出现严重的发绀、呼吸困难等症状，若不及时治疗，可严重威胁生命。

对于肺动脉闭锁的认识，需要深入了解其临床表现和诊断方法。患儿通常在出生后不久就表现出发绀，且随着时间推移可能逐渐加重。由于肺部血流减少，还可能出现呼吸急促、喂养困难等情况。在诊断方面，超声心动图是重要的检查手段，可清晰显示心脏结构和血流情况，有助于明确诊断。心血管造影等检查也可为诊断和治疗方案的制定提供重要依据。治疗上，多学科团队的协作至关重要。根据具体病情，可能会采用姑息性手术或根治性手术等方法来改善心脏功能和血流动力学。姑息性手术旨在增加肺部血流，缓解症状，为后续根治手术创造条件。根治手术则致力于彻底纠正畸形，恢复正常的心脏结构和功能。肺动脉闭锁是一种严重且复杂的先天性心脏病，早期诊断和及时合理的治疗对于改善患儿预后至关重要。同时，需要对患儿进行长期的随访和管理，以确保其心脏功能的稳定和良好的生活质量。

相关推荐