先天性肥厚性幽门狭窄不会传染。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻,是一种先天性消化道畸形,并非传染性疾病。主要是在胚胎发育过程中出现异常导致的,与遗传因素有一定关系,但并不是传染病,不会通过接触、飞沫、血液等任何途径传染给他人。
这种疾病通常在新生儿期或婴儿早期出现症状,主要表现为频繁呕吐,且逐渐加重,严重时可影响患儿的营养摄入和生长发育。其发病机制可能与神经发育异常、激素水平变化等有关。诊断主要依靠典型的临床表现、腹部超声检查等。治疗上以手术为主,幽门环肌切开术是常用的有效方法。对于先天性肥厚性幽门狭窄的患儿,及时的诊断和治疗非常重要,可以改善患儿的症状,促进其正常生长发育。而对于周围的人群来说,无需担心会被传染,在照顾患儿或与患儿接触时,重点应放在给予患儿关爱和护理上,同时关注患儿的病情变化,配合医生进行治疗和随访。先天性肥厚性幽门狭窄是一种特定的先天性疾病,不存在传染性,应该正确认识和对待这类疾病,为患儿提供良好的医疗和生活环境。
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