颅缝早闭是一种先天性颅骨发育异常,表现为婴儿颅骨缝过早闭合,影响头颅正常生长和脑组织发育。正常情况下,颅缝在婴幼儿期保持开放状态,为大脑快速生长提供空间。若颅缝过早闭合,可能导致头颅畸形、颅内压增高及神经发育障碍。
颅缝早闭的病因复杂,可能与遗传因素、胚胎发育异常或特定基因突变有关。常见类型包括矢状缝早闭头颅前后径过长、冠状缝早闭头颅不对称等。症状因闭合的颅缝不同而异,轻者仅表现为头颅形状异常,重者可伴随头痛、呕吐、视力障碍或认知发育迟缓。诊断需结合临床检查、影像学如CT或MRI及基因检测。治疗以手术为主,通过重建颅骨形态,缓解颅内压力,为大脑发育创造空间。手术时机通常选择在婴儿期,以最大限度减少对神经功能的影响。
家长需密切观察婴儿头颅形状及发育情况,若发现异常应及时就医。术后需定期随访,监测头颅生长及神经功能发育。避免延误治疗,否则可能造成不可逆的脑损伤。孕期补充叶酸、避免接触致畸物质可能降低发病风险。颅缝早闭的预后与早诊早治密切相关,多数患儿经规范治疗后能获得良好生活质量。
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