达泊西汀的药效持续时间通常在服用后1-3小时内达到峰值,整体作用可持续约24小时。作为短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,该药物主要用于治疗早泄,其代谢速度较快,因此需按需服用,而非长期维持血药浓度。
达泊西汀通过抑制5-羟色胺转运体,增加突触间隙5-羟色胺浓度,从而延长射精潜伏期。口服后迅速吸收,约1.5小时达到最大血浆浓度,半衰期约1.5小时。食物可能延缓吸收速度但不影响总体疗效。临床数据显示,多数使用者能在服药后2小时内感受到效果,最佳作用窗口为给药后3-4小时。由于个体差异,肝脏CYP3A4酶代谢能力、体重及肾功能等因素会影响药物清除率,导致持续时间存在20%-30%的波动。
使用达泊西汀需注意避免与单胺氧化酶抑制剂、硫利达嗪等药物联用,可能引发血清素综合征。常见副作用包括恶心、头晕和失眠,通常程度较轻。肝功能中度受损者需调整剂量,严重肝肾功能不全者禁用。服药期间应戒酒,酒精可能加重中枢神经系统抑制作用。首次使用建议从最低剂量30mg开始,评估耐受性后再考虑60mg剂量。若出现心悸或晕厥前兆,应立即平卧直至症状消失。储存时应避光防潮,25℃以下保存。
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