新生儿听力筛查通过后,仍有可能出现听力障碍。听力筛查仅能检测出生时的听力状况,无法完全排除未来因疾病、遗传、环境等因素导致的听力问题。
新生儿听力筛查通常采用耳声发射或自动听性脑干反应技术,能在早期发现先天性听力损失。部分听力障碍可能表现为迟发性或进行性,例如某些遗传性耳聋、病毒感染如巨细胞病毒、中耳炎反复发作或头部外伤等,均可能导致后期听力下降。早产儿或低体重儿即使通过初筛,也可能因听觉神经系统发育不完善而出现迟发性听力问题。即使初筛通过,仍需定期监测听力发育情况,尤其是有家族遗传史或高危因素的儿童。
家长需密切关注新生儿对声音的反应,如对突然声响是否出现惊跳、睡眠中是否容易被吵醒等。若发现语言发育迟缓、对呼唤反应迟钝等情况,应及时就医复查。避免长时间暴露于噪音环境,预防耳部感染,按时接种疫苗如腮腺炎、风疹疫苗也有助于降低听力损伤风险。医疗机构建议在出生后3年内定期进行听力随访,确保早期发现并干预潜在问题。
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