先天性后尿道瘘是什么

2025.10.11 17:41

先天性后尿道瘘是一种出生时即存在的尿道与周围组织或器官之间的异常通道，属于泌尿系统发育畸形。这种疾病通常由于胚胎发育过程中尿道闭合不全或异常分化导致，可能伴随其他泌尿生殖系统异常。

先天性后尿道瘘的具体表现因瘘管位置和严重程度而异。常见症状包括排尿异常、尿液渗漏、反复尿路感染或局部皮肤刺激。部分病例可能合并尿道狭窄或膀胱功能障碍，需通过影像学检查如超声、尿道造影确诊。治疗方式取决于瘘管大小和并发症情况，轻症可能保守观察，严重者需手术修复以恢复尿道正常结构和功能。术后需关注排尿功能恢复及感染预防。

先天性后尿道瘘的长期管理需定期随访，监测排尿情况及泌尿系统健康。术后可能出现尿道狭窄或瘘管复发，需及时干预。日常生活中需保持局部清洁，避免憋尿或剧烈运动导致伤口张力增加。若发现尿液浑浊、发热或排尿疼痛，提示感染可能，应尽早就医。合并其他畸形的患者需多学科协作评估，制定个性化治疗方案。

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