达泊西汀主要用于治疗早泄,具有延时效果。作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,该药物通过调节神经递质延长射精潜伏期,属于针对早泄的短期对症治疗手段,并非根治性药物。
达泊西汀的作用机制在于抑制神经元对5-羟色胺的再摄取,提高突触间隙5-羟色胺浓度,从而增强中枢神经系统对射精的控制力。临床数据显示,按需服用可使射精时间延长2-5倍,有效改善性生活质量。药物吸收迅速,1-2小时达血药峰值,适合在性行为前1-3小时服用。与长期服用的抗抑郁药不同,达泊西汀代谢快、半衰期短,专为按需治疗早泄设计。疗效存在个体差异,部分使用者可能出现恶心、头晕等不良反应。
使用达泊西汀需严格遵循医嘱,禁忌与单胺氧化酶抑制剂等药物联用。严重肝肾功能不全者禁用,心血管疾病患者需评估风险。服药期间避免饮酒,首次使用建议从低剂量开始。若出现晕厥前兆应立即平卧,持续勃起超过4小时需就医。长期频繁使用可能产生耐受性,建议配合行为疗法。储存需避光防潮,过期药物不可使用。就医时应如实告知用药史,避免自行调整剂量。
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