耳聋一般遗传几代
2025.07.10 14:56耳聋的遗传代数因基因类型和遗传模式而异，部分病例可能仅影响一代，部分则可能延续多代。
耳聋的遗传性主要由基因突变决定，常见模式包括常染色体显性、常染色体隐性和X连锁遗传。常染色体显性遗传的耳聋，如由GJB2基因突变引起，父母一方携带突变基因时，子女有50%概率患病，可能连续几代出现患者。常染色体隐性遗传需父母双方均携带突变基因，子女患病风险为25%，这类耳聋可能在家族中隐匿数代，直到携带者结合才显现。X连锁遗传多见于男性，女性多为携带者，可能隔代传递。线粒体基因突变导致的耳聋则通过母系遗传，影响所有后代。
注意区分先天性与后天性耳聋，并非所有耳聋均遗传。基因检测可明确病因，遗传咨询有助于评估家族风险。孕期避免感染、耳毒性药物等可降低非遗传性耳聋风险。若家族中存在耳聋病例，建议尽早进行基因筛查和听力监测，以便早期干预。
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