达泊西汀通常在口服后1-2小时内达到血药浓度峰值Cmax,此时药效最强。这一时间范围基于药物在胃肠道的吸收速率和肝脏首过代谢的综合作用,个体差异可能导致达峰时间略有波动。
达泊西汀作为一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂SSRI,其快速吸收特性使其适用于按需治疗早泄。药物吸收后通过抑制神经元对5-HT的再摄取,增强射精控制能力。高脂饮食可能延缓吸收速度,使达峰时间延长至3-4小时,但总体生物利用度不受显著影响。肝功能异常者代谢速度降低,可能导致血药浓度峰值时间后移,而肾功能不全对达峰时间影响较小。30mg单次给药的平均达峰时间为1.6小时,60mg剂量下吸收动力学相似。
使用达泊西汀需注意避免与单胺氧化酶抑制剂、硫利达嗪等药物联用,可能引发血清素综合征。服药期间可能出现头晕、恶心等不良反应,建议首次用药后避免驾驶或操作精密仪器。严重心血管疾病患者禁用,中度肝功能损害者最大剂量不超过30mg。用药前应评估药物相互作用风险,服药后需保持充足水分摄入以防直立性低血压。药物应在性行为前1-3小时服用,24小时内不超过一次,过量使用不会增强疗效但会增加副作用风险。
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