格林巴利综合征是一种罕见的自身免疫性周围神经病,主要症状包括进行性肌无力、感觉异常和自主神经功能障碍。
格林巴利综合征的典型表现通常从下肢开始,逐渐向上发展,表现为对称性肌无力,严重时可累及呼吸肌,导致呼吸困难。部分患者早期出现手脚麻木、刺痛或感觉减退,少数伴有面部肌肉无力或吞咽困难。自主神经功能紊乱可能引发心律失常、血压波动或排尿困难。病情进展迅速,多数在数天至数周内达到高峰,需及时就医。
诊断需结合临床症状、脑脊液检查和神经电生理检测。治疗以免疫球蛋白静脉注射或血浆置换为主,早期干预可显著改善预后。康复期需密切监测呼吸功能,防止并发症。部分患者恢复期较长,可能遗留轻度肌无力或感觉障碍,需长期随访。避免延误治疗是关键,出现疑似症状应立即就诊。
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