家族性混合型高脂血症的诊断方法有哪些

家族性混合型高脂血症没有明显的临床症状，其诊断主要依靠血液检查以及家族史等。家族性混合型高脂血症是由于基因缺陷导致的血脂代谢紊乱的一组疾病。主要是体检的时候发现，甘油三酯以及胆固醇的异常升高，从而引起患者注意。
确切诊断依靠血液检查，甘油三酯及血浆胆固醇的异常升高，载脂蛋白B的异常升高，极低密度脂蛋白以及低密度脂蛋白也会有不同程度的升高，结合家族史是否有年龄低于60岁的早发的冠心病病史，以及其家族中家属是否有高脂蛋白症的患者。
综合以上这几条就可以诊断家族性混合型高脂血症。