腹肌缺乏综合征是一种罕见的先天性发育障碍,包括腹肌发育不良或缺陷,常与四肢、泌尿系统、胃肠道、心脏等器官的畸形有关,可分为新生儿型、婴儿型和晚发型三种类型。
病因目前不明可能伴有隐性遗传病,治疗上多采用抗感染药物及手术治疗,手术方法可采用重建腹部,包括腹部整形术、睾丸固定术、泌尿系统重建术等。
该病预后比较差,如果并发症较多及畸形严重者多在出生后3月内死亡。
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