先天性肛门直肠狭窄是胚胎发育异常致使肛门直肠口径过小,表现为不同程度的排便不畅。不同的患者因狭窄程度不同而表现各异。重度狭窄出生后即有排便困难,表现为排便时努挣,啼哭,可在数日至数月出现低位肠梗阻征象。轻度狭窄者稀软便能正常排出,仅在大便成形时出现排便费力,粪便成细条形,经常性便秘,甚至发生粪嵌塞。也有直到成年才因长期解便困难而就诊者。长期排便不畅可引起近端直肠、结肠逐渐扩大而导致继发性巨结肠。肛门局部可见肛门狭小,甚至仅有一小孔,连导尿管也不能插入。
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什么是先天性肛门直肠狭窄
先天性肛门直肠狭窄是因为胚胎发育异常,导致肛门直径口太小而排便不通畅。患此病的症
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先天性肛门直肠狭窄的诊断鉴别方法是什么
先天性肛门直肠狭窄,是指肛门、肛管及直肠由于外伤、炎症或先天性的发育缺陷,引起的
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先天性肛门直肠狭窄严重吗
先天性肛门直肠狭窄多见于刚出生的婴幼儿。这种患者会出现大便干燥,甚至于出现慢性的
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先天性肛门直肠狭窄的症状有哪些
先天性肛门直肠狭窄根据患儿直肠肛门狭窄的程度而表现出程度不一的症状。 狭窄严重的
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