运动神经病变是一种对生长发育有重要影响的迟发性神经损伤,该病不能完全治愈,但治疗可以改善神经功能和生长发育。
电解质、微量元素和生化检查有助于运动障碍的诊断,如测定肝豆状核变性患者血清铜、尿铜和血清铜浆蛋白,具有重要的诊断意义。
肝豆状核变性患者的CT或MRI检查,可显示双侧足部低密度病灶或MRI上异常信号,D2型DA受体活性改变对金森氏病的诊断有重要意义,遗传分析对某些遗传性运动障碍的诊断具有重要意义,治疗方法是用药物激活神经以及用营养物质调节神经等治疗。
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