家族性特发性肌阵挛是一种遗传性疾病,本病的主要特点为患者会出现躯干、面部突然的肌肉抽动,有的患者会出现一侧肢体不自主的抽动,还有的患者会出现突然点头、后仰的动作,如果是双下肢的肌阵挛可表现为行走不稳的症状。
本病可以进行的检查有:脑电图检查、头部CT和磁共振检查、肌电图检查、脑脊液检查、基因检查、遗传学检测。
本病应该早发现,早治疗,进行系统的药物治疗和康复治疗,患者症状可以明显改善,可促进患者早日回归家庭和社会。
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