家族性特发性肌阵挛应该怎样鉴别

该病鉴别诊断如下：
首先在婴儿早期癫痫性脑病起病年龄，较婴儿痉挛症更早，生后数日至3个月内起病。该病发作形式为单次或成串的痉挛发作，多有严重的脑损伤或脑结构性异常。
婴儿良性肌阵挛性癫痫，小部分患儿有癫痫家族史，4个月～2岁起病，发作形式为全身性肌阵挛发作。在婴儿期无其它类型发作，在青春期可有全身强直-阵挛性发作。发病前后精神运动发育正常，发作期为全导慢波、多棘慢波爆发。
最后，就是婴儿严重肌阵挛性癫痫，特点为出生正常的婴儿，在惊厥起病后，神经系统状况进行性恶化，出现慢性严重脑损害，多数患儿有癫痫家族史。开始发作多为热性惊厥，持续时间长，多为全身或局部阵挛发作。