δ-贮存池病是一种异质性的疾病,通常情况下,它的发生是和遗传因素有着很重要的关系的,部分患者是属于常染色体显性遗传性疾病,主要是由于遗传的基因缺陷,导致血小板致密颗粒内容物ADP,ATP,5-羟色胺,钙离子等出现减少。如果是出现δ-贮存池病的时候,症状有可能会出现以下几种:
一,病人有可能会出现皮肤出血的倾向,比如说可以有皮肤出血点、瘀点、瘀斑等;
二、病人有可能会出现鼻粘膜出血、牙龈出血;
三、如果是女性的话,还有可能会出现月经的异常,有可能会出现月经过多,分娩的时候,也有可能容易发生出血,出血过多等。
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如何治疗δ-贮存池病
δ-贮存池病是一种异质性的疾病,通常情况下,患者有可能会出现血小板第二相聚集波异