先天性胆道闭锁如果不及时的治疗会引起死亡。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化的一种先天性疾病。先天性胆道闭锁最终可以导致肝功能衰竭,这种情况多见于小儿,也是小儿肝移植中最常见的适应证之一。
多数患者如果不及时的进行手术治疗,将在一年内因为肝功能衰竭而死。
患有先天性胆道闭锁,大多数的患儿没有明显的症状出现,但是在出生后的2-3周,会逐渐的出现黄疸,粪便也会变成棕黄色、淡黄色甚至是无胆汁的陶土样灰白色。
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