先天性胆管扩张症,其中主要分为五型,以一型最为常见,临床上约占90%。本病一经确诊,应尽早行手术治疗,否则可以反复发作,胆管炎导致肝硬化癌变或囊肿破裂等严重的并发症。完整切除囊肿和胆肠吻合,是本病的主要治疗手段,疗效较好,完整切除囊肿困难时,仅将囊肿粘膜完整剥除。对于严重并发感染穿孔等病情危重者,可前先采用囊肿造瘘外引流术,待症状控制,黄疸消退,一般情况改善之后,再行二期囊肿切除手术和胆肠内引流术,对于合并局限性肝内胆管扩张者可同时行病变肝段切除术。如肝内胆管扩张病变累及全肝或者发生肝硬化,可考虑施行肝移植手术。
全部↓相关语音
成人先天性胆管扩张症的治疗方法是什么
胆管扩张症又叫先天性胆管扩张症、先天性胆管囊肿、胆总管囊肿等。胆管扩张症是一种原
01:36
先天性胆管扩张症手术会影响寿命吗
先天性胆管扩张症的患者,其预后与疾病的早发现、早诊断、早治疗,具有密切的关系。胆
01:06
先天性胆管扩张症手术的最佳时间是什么时候
小儿先天性胆管扩张症为临床上常见的一种先天性胆道畸形,其病变主要是指胆总管的一部
01:11
先天性胆管扩张症会遗传吗
先天性胆管扩张症通常不会遗传,胎儿肝外胆管系统形成时,局部上皮细胞过度增殖,就容
01:08