髓过氧化物酶缺乏症是怎么引起的

髓过氧化物酶缺乏症，是临床主要见于血液内科、儿科的一种疾病。
它是一种遗传性的疾病，属于免疫缺陷病，是由于患者体内吞噬细胞内髓过氧化物酶缺乏所引起的，属于一种比较罕见的疾病。临床上髓过氧化物酶缺乏症，一般常见于新生儿。
患者可能会出现以下几种症状：
第一，患者可能会出现一些生长发育迟缓，以及智力发育迟缓的情况。
第二，患者可能会出现一些神经精神症状，比如嗜睡、精神萎靡等等。
第三，患者可能还会出现一些抽搐、肌张力增高的情况。
第四，患者皮肤可能比较容易出现湿疹。
第五，患者毛发一般呈棕色，主要是由于黑色素合成减少引起的。