先天性短结肠,大多数患者在新生儿期发病,需要行手术治疗,也只有通过手术才能完全控制症状,多数的患者需要行分期手术。
第一期手术,根据先天性短结肠的分型,对于一型到三型的患者,如果全身情况良好,无其它严重畸形,可行瘘管分离,切断缝合,袋形结肠管状成形术。如果全身情况比较差的,可行侧壁造瘘术,对于四型的患者全身情况良好,可行结肠带切除,近端造瘘,瘘管分离结扎,也可以行结肠袋侧壁造瘘。
第二期根治术,是到4-8个月以后,经骶部切口,将管状成型结肠或者正常结肠拖出肛门,行肛门成形术。
相关语音
先天性短结肠是怎么引起的
先天性短结肠又称先天性袋状结肠或袋状结肠综合征。其主要特点是结肠明显缩短并扩张
如何治疗先天性短结肠
先天性短结肠患儿手术治疗是其唯一的选择。只有通过手术治疗,才能缓解梗阻以及治愈。
先天性短结肠可以保守治疗吗
先天性短结肠是先天发育不足所导致的。先天性短结肠需要行手术治疗,并不能通过保守治
先天性短结肠是什么原因导致的
先天性短结肠是一种先天发育异常所导致的。先天性短结肠又称为先天性带状结肠,会伴