严重基因量不良症不是肌无力。该病是一种遗传性疾病,多数患者在婴幼儿时发病,患者的寿命大多数为20岁左右。目前尚无特效的治疗方法,主要是进行康复治疗,以及对症支持治疗。患者晚期可能会并发一些并发症,导致患者死亡。肌无力一般是指重症肌无力,是由于神经肌肉接头传递障碍,而引起的一种疾病。患者一般多数有胸腺瘤和胸腺增生,如果进行胸腺手术治疗或者是放射治疗,可能会使患者的病情得以根治。必要时应用一些胆碱酯酶抑制剂,常用的有溴吡斯的明和溴化新斯的明,患者多数可以症状缓解,但是可以复发。