联合免疫缺陷病是T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的免疫缺陷，临床特点为在婴儿早期即出现致死性的严重感染。 主要临床表现为： 1，重症感染常在生后5~6个月出现，细菌、病毒、真菌等均可致病，特别是一些条件致病的引起的机会感染。 2，胃肠道功能紊乱，几乎所有患儿均有慢性腹泻。 3，皮肤粘膜损害，会阴、舌、颊黏膜可出现深部溃疡。 4，移植物抗宿主反应，常在输血后5~20天，表现发热、皮疹、肝脾大。 其他表现还可以见血液系统异常、自身免疫性疾病、过敏性疾病等。
