脊髓性肌萎缩是一种运动神经元病,进行性肌营养不良是一种肌源性疾病。脊髓性肌萎缩的临床表现为下运动神经元损害的体征,早期出现上肢远端肌肉萎缩,逐渐进展延及全身,最终可累及到呼吸肌。
进行性肌营养不良是一种遗传变性疾病,临床的主要特点为缓慢进行性加重的对称性的肌无力和肌萎缩,不伴有感觉障碍。该病没有特效的治疗方法,主要是以对症治疗,患者的预后一般比较差,并且会逐渐进展。
以上两种疾病需要到医院进行系统的检查和治疗。
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什么是进行性脊髓性肌萎缩症
本病是一种累及脊髓前角运动神经元导致肌无力和肌萎缩的疾病,病因主要是考虑基因突变
进行性肌营养不良症是怎么引起的
进行性肌营养不良症是由于基因缺失所导致的,是由X染色体短臂上基因缺失所致,抗肌萎
如何治疗进行性脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾
进行性肌营养不良是什么
进行性肌营养不良,是由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩