肾性尿崩症是因为肾小管重吸收水的功能缺陷所引起的疾病,有先天性和后天性两种。
先天性的疾病主要发生在男性,女性外显率不定。
后天性的主要是继发于肾小管的损伤,或者肾小管有遗传缺陷,比如像慢性肾衰竭,还有四环霉素毒性反应等等。患者出现的症状主要是低渗性多尿为特征。显著的症状就是多尿,尿量可以达到2.5-20L/d。尿比重多在1.001-1.005,患者还可以出现繁渴多饮的症状,部分患者因为出现失水、皮肤干燥、心悸、汗液及唾液减少,伴有便秘、乏力、头疼、头晕、记忆力减退等等症状。
先天性肾性尿崩症,出生后既可以出现多尿。常常母亲会发现尿布更换的很频繁,多饮如果不能及时发现,都会因为严重的失水高钠血症和高渗性昏迷而夭折。
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