重症肌无力发展的快慢和患者的病情、是否采取有效的治疗方式等因素有关。
重症肌无力是一种神经肌肉接头障碍性的疾病,本病的发病原因目前未明,需要早期的通过药物治疗控制病情的发展。常用药物主要包括抗胆碱酯酶的药物,例如嗅吡斯的明;肾上腺糖皮质激素,包括泼尼龙、泼尼松等;必要的时候应采用血浆置换或静脉滴注免疫球蛋白治疗。如果有胸腺明显肿大,怀疑胸腺瘤引起,在专科医师的评估下进行手术治疗。
重症肌无力是一种慢性疾病,临床不能治愈,如果不采用正规的合理的治疗方法治疗,病情会进行性的加重,严重时会危及生命。
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重症肌无力的病因是什么
重症肌无力发病的原因,一种是特别少见的先天遗传,另一种是绝大多数患者的发病原因,
重症肌无力会遗传吗
重症肌无力可以分为免疫性重症肌无力和先天性的重症肌无力。部分先天性的重症肌无力
重症肌无力危象的发病率高吗
重症肌无力危象在临床上的发病率不高,是某些病因引起的,使重症肌无力病情急剧性加重
重症肌无力会危及生命吗
重症肌无力是有可能会危及生命的。重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍的获得性免