皮克曼克病异常的症状表现有哪些

本病属于先天性脂代谢障碍性疾病，多见于婴幼儿，是由于神经鞘磷脂酶缺乏而导致蓄积，引起神经系统的退行性的病变。
第一，患者开始时就可出现食欲不振、呕吐、喂养困难、进行性的智力减退、四肢肌张力降低、智力低下，可以伴有失明。
第二，婴幼儿和儿童时期发病，病情缓慢进展，肝脾肿大，智力正常，没有明显的神经系统的症状。
第三，出生发育基本正常，主要的症状是肝脾肿大，随着年龄的增长，逐渐出现神经系统的症状。
第四，出现明显的黄疸、肝脾肿大、神经症状，学龄期死亡。
第五，成年发作，智能正常，没有神经系统症状，有不同程度的肝脾肿大。