多指畸形是最多见的手部先天畸形，多指以长在大拇指旁边最为多见。先天性多指是一种手部畸形，如果不处理对患者的影响很大。有的多指仅仅是较细的软组织指块，不含有骨骼。此种多指在出生后即可行切除术，术后效果好。有的多指具有手指的所有单位，包括骨、关节及肌腱，附着于第一掌骨头或者分叉的掌骨头。可在6岁左右施行手术，切除附指的同时作肌腱和关节囊修复，手术中勿损伤骨骺、血管和神经。病因未明，部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。
