囊性纤维化是一种侵犯多脏器的常染色体隐性遗传病。由于囊性纤维化跨膜传导调节因子突变,引起外分泌腺腺管、气道上皮细胞的功能紊乱,使其分泌液氯离子、钠离子含量增高,分泌液粘稠,阻塞气道和各脏器腺管,使肺、胰腺、肠道、输精管和子宫颈等发生功能障碍,而以肺损害突出。
临床表现为慢性气道阻塞和反复感染,诊断上,根据患者发病多在幼儿和少年、自觉症状、高分辨率ct所见、汗液氯离子和钠离子的测定阳性结果,或测定2个致病性跨膜传导调节因子突变位点,即可明确诊断。鉴别诊断并不困难。
相关语音
肺囊性纤维化的死亡率高吗
肺囊性纤维化是常染色体隐性遗传的先天性疾病,具有家族聚集性,在北美洲白种人中较常
01:09
肺囊性纤维化的发病率高吗
肺囊性纤维化是具有常染色体隐性遗传的先天性疾病,常有家族遗传病史。在北美洲白人中
01:10
肺囊性纤维化的鉴别诊断方法是什么
肺囊性纤维化鉴别诊断方法主要是结合患者病史、症状以及相关辅助检查,具体如下:
01:07
肺囊性纤维化的鉴别诊断方法有哪些
它需要与以下几个疾病进行鉴别: 一、支气管扩张,支气管扩张由于天气变化受凉后,会
01:02