先天性短结肠综合征好治疗吗

先天性短结肠是一种先天的肠道发育畸形，都是新生儿出现这种疾病。
患儿一般表现为肛门闭锁、呈痕迹状、无膨满，哭闹时也无冲击感，个别患儿的肛门发育正常，只有直肠闭锁，没有瘘管或者是瘘管较小者，出生后立即会出现低位肠梗阻的症状，即明显的腹胀、因腹胀导致的腹壁紧张、腹壁表浅静脉扩张等。
影像学检查方面，进行X线拍摄即可明确诊断，腹部正位片上可见大量液气平面，宽度超过腹腔最大的横径的50%，患此种疾病应立即发现并进行手术治疗才可挽救患儿的生命，术后如果没有其他严重的并发症，预后一般较好。