先天性肛门闭锁,原则上在确诊之后,建议及早地进行手术的治疗。
先天性肛门闭锁会出现胎粪的延迟排出,严重的还可能会导致患儿的水电解质的紊乱,所以要及时完善相关的检查,积极地通过内科进行辅助性治疗,避免发生水电解质的紊乱。
如果是低位的闭锁,一般可以进行一期的修复。如果是高位或者是中位的肛门闭锁,一般先进行临时性的造瘘手术,保证粪便的排出。再根据患者的具体情况,可以延续到3个月以后或者是再大一些进行手术的还纳,进行肛门的成形手术。一定要避免发生感染的情况,合理地使用抗生素药物。
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先天性肛门闭锁怎么回事
先天性肛门闭锁是指胎儿无肛门,消化道内容物无法通过肛门排出体外。先天性肛门闭锁
先天性肛门闭锁会遗传给下一代吗
先天性肛门闭锁,是有一定的遗传因素的。但是不代表父母或长辈有先天性肛门闭锁,子
先天性肛门闭锁和无肛门有区别吗
先天性肛门闭锁和无肛门没有区别。先天性肛门闭锁是医学术语,而无肛门是平时老百姓
先天性肛门闭锁是什么病
先天性肛门闭锁是因为还在先天性发育不全导致。胚胎早期发育时,胎儿的肛门和直肠没有