卡尔曼综合征患者主要影响的是性腺和嗅觉,而非寿命。卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症,是一种具有临床及遗传异质性的疾病。
本病可呈家族性或者散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。
发病机制可能是起源于嗅基板的gnrh神经元因各种原因不能正常迁徙,定位于下丘脑,而导致完全或部分丧失合成和分泌gnrh的能力,引起下丘脑垂体性腺轴功能低下。
相关语音
卡尔曼氏综合征患者骨骺不闭合的原因是什么
卡尔曼综合征患者骨骺不闭合的原因是因为性激素的一个缺乏,卡尔曼综合征是先天性下丘
卡尔曼氏综合征与近视的区别是什么
卡尔曼氏综合征和近视是完全不同的两个疾病,病因、症状完全不同。卡尔曼综合征是伴
卡尔曼氏综合征具有遗传性吗
卡尔曼综合征是遗传性疾病,卡尔曼综合征患者主要影响的是性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是
卡尔曼氏综合征患者要一直打针吗
卡尔曼综合征患者,治疗方案是否一直打针,需要根据他的不同情况。治疗方案分为三个部