克兰费尔特综合征的诊断,主要包括病史、症状、体征、实验室检查等。
1、症状。患者因为睾丸萎缩,青春期后男性第二性征不能得到发挥,患者表现为声音高尖、无胡须、体毛少、乳房肥大。
2、查体发现。患者外生殖器呈男性化的表现。但是阴茎小、睾丸小,且睾丸质地硬。
3、实验室检查。基因检测发现,患者性染色体为三条,这可以作为诊断的直接证据。血清睾酮检测发现其含量低,人绒毛膜促性腺激素水平有不同程度的降低,精液检查发现患者无精子,本病临床诊断不难,建议去正规医院的泌尿外科就诊。
相关语音
克兰费尔特综合征能够治愈吗
克兰费尔特综合征是一种先天性的在减数分裂中性染色体未发生分离所导致的染色体畸形组
克兰费尔特综合征是什么疾病
克兰费尔特综合征又称为先天性曲细精管发育不全综合征,是一种因性染色体畸变导致睾丸
克兰费尔特综合征挂什么科合适
克兰费尔特综合征应该去医院的泌尿外科进行检查和治疗,是属于先天性发育异常导致的染
克兰费尔特综合征是怎么引起的
克兰费尔特综合征,在临床上,又称先天性曲细精管发育不全,因为它比正常男性多了1条