肢带型肌营养不良是一种常染色体隐性遗传疾病,一般是10-20岁起病。以肩带、骨盆带肌不同程度的无力萎缩为特点,该病进展缓慢,是家族遗传疾病,目前病因尚不清楚。
患者的临床表现常见患者骨盆带及肩胛带肌肉萎缩、疼痛、走路呈鸭步、上楼困难、坐着再站起来时困难、抬臂困难等。晚期可出现肌肉挛缩、不能行动。这个病目前的西医治疗主要是应用,三磷酸腺苷肌肉注射缓解患者疼痛症状。中医采取中药方剂,益气健脾,滋补肝肾,强健筋骨等。
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