本病属于一种遗传性骨骼肌疾病,分为假肥大性肌营养不良、肢带型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、远端型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、先天性肌营养不良等。临床表现根据不同类型,表现也各有不同。如果出现本病应及时到医院门诊,在专业医师的指导下进行系统的检查,确定诊断后给予相应的治疗。主要的治疗方式为:第一,药物治疗。皮质类固醇,比如泼尼松。第二,肌细胞移植。第三,骨髓干细胞移植。第四,康复治疗。第五,物理治疗及针灸治疗等。