先天性短结肠,由于是先天性疾病,所以发病患者大多是新生儿。典型的临床表现为新生儿肛门直肠畸形伴腹胀、含胆汁的呕吐。肛门直肠畸形包括肛门直肠闭锁或者直肠泌尿生殖系统瘘,肠梗阻症状与瘘口的大小有关。结肠直肠膀胱或者尿道瘘的瘘口产比较小,新生儿期即可有排便困难,明显腹胀以及自尿道排便。直肠阴道瘘者,生后早期大便比较稀,可没有梗阻的症状,后期粪便成型后出现排便困难。由于这类患儿多数直肠发育不良,因此肛门凹陷和肛门冲击感都不明显。
全部↓相关语音
先天性短结肠是怎么引起的
先天性短结肠又称先天性袋状结肠或袋状结肠综合征。其主要特点是结肠明显缩短并扩张
先天性短结肠的检查项目有哪些
先天性短结肠其主要特点是结肠明显缩短并扩张成袋状,通常会伴发肛门直肠畸形和泌尿生
先天性短结肠可以保守治疗吗
先天性短结肠是先天发育不足所导致的。先天性短结肠需要行手术治疗,并不能通过保守治
先天性短结肠是什么原因导致的
先天性短结肠是一种先天发育异常所导致的。先天性短结肠又称为先天性带状结肠,会伴