重症肌无力病因有哪些

目前重症肌无力（MG）被认为是最经典的自身免疫性疾病。发病机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体（AchR）的损害有关。
主要由T细胞介导，通过B细胞分泌乙酰胆碱受体（AchR）抗体，并在补体参与下与突触后膜的AchR产生免疫应答。AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。
AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系，MG患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性，对AchR抗体的产生有促进作用。另外，遗传基因在自身免疫发生过程中起着重要作用。